Une étudiante-athlète d'université du Kansas est décédée subitement d'une infection bactérienne rare après avoir pensé que ses symptômes étaient dus à une amygdalite, selon les informations.
Samantha Scott, 23 ans, était l'une des meilleures barreuses de l'équipe d'aviron de la Kansas State University, selon un communiqué de l'université. Mais il y a environ deux semaines, elle a commencé à se sentir mal.
Initialement, on pensait que Scott avait une amygdalite, ou une inflammation des amygdales, selon le journal local KDVR. L'amygdalite peut provoquer des symptômes tels que maux de gorge, fièvre et douleur lors de la déglutition. Mais Scott avait en fait développé une maladie appelée syndrome de Lemierre, une maladie si rare qu'elle était qualifiée de «maladie presque oubliée» dans un rapport de 2006 sur un cas similaire.
Le syndrome de Lemierre est une infection bactérienne qui commence dans la gorge et provoque des symptômes tels que des maux de gorge et de la fièvre, suivis d'un gonflement de l'une des veines jugulaires du cou, selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares (GARD) du National Institutes of Health. Plus tard, les tissus remplis de pus se déplacent de la gorge vers divers organes, y compris les poumons.
Un certain nombre de bactéries différentes peuvent provoquer le syndrome de Lemierre, mais la plus courante est Fusobacterium necrophorum, un type de bactérie que l'on retrouve dans la gorge, même chez les personnes en bonne santé.
En effet, la condition apparaît souvent chez les jeunes en bonne santé, mais exactement pourquoi elle se développe est mal comprise. Une théorie est que certains virus ou autres infections bactériennes peuvent F. necrophorum bactéries envahissent la muqueuse de la gorge, dit GARD.
La maladie peut être traitée avec des antibiotiques, mais une action rapide est nécessaire, car un retard de diagnostic de quatre jours ou plus conduit à des résultats nettement moins bons, dit GARD. Malheureusement, le diagnostic est souvent retardé en raison des symptômes initialement inoffensifs et du manque de sensibilisation à la maladie, selon le rapport de cas de 2006.
Bien qu'il soit qualifié de «maladie oubliée», le syndrome semble devenir de plus en plus courant, les médecins ayant tenté de freiner leur utilisation d'antibiotiques, selon l'Université de l'Alabama à Birmingham (UAB). Chaque année, environ un jeune adulte sur 70 000 développe la maladie et environ 6% meurent de la maladie, a déclaré UAB.
Scott est décédé samedi 27 octobre.
La famille de Scott a lancé une campagne GoFundMe pour couvrir les dépenses liées aux factures médicales et aux frais funéraires. La famille cherche également à créer un fonds de bourses d'études au nom de Scott pour l'équipe d'aviron de la Kansas State University, selon la page GoFundMe.
"Sam était connue pour sa vision positive de la vie et son sourire contagieux", a écrit sa famille. "Ceux qui la connaissaient de près sont capables de parler en profondeur de sa personnalité extravertie et de sa capacité à remonter le moral."
