La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé d'urgence un test qui pourrait diagnostiquer le COVID-19 en 45 minutes, a rapporté CNN.
Les tests ont été développés par la société californienne Cepheid et seront expédiés aux installations américaines d'ici le 30 mars, selon une annonce de la FDA. Cependant, à l'heure actuelle, les tests ne seront probablement utilisés que dans un hôpital, où un patient est déjà dans une salle d'urgence ou une aile de triage hospitalier et doit être diagnostiqué rapidement, a rapporté STAT.
"Nous ne pensons pas que cette technologie devrait être utilisée, du moins au début, dans un cabinet médical", a déclaré à STAT David Persing, médecin-chef de Cepheid. "Ce n'est pas un test pour les inquiets."
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C'est en partie parce que la capacité de production de Cepheid est limitée; il peut produire des millions de tests au cours des prochaines semaines, a déclaré Persing à STAT. En revanche, d'autres sociétés avec des tests approuvés seront en mesure de produire des millions de tests par semaine d'ici avril, selon STAT.
Les États-Unis sont en proie à une grave pénurie de tests, ce qui a permis au nouveau coronavirus SARS-CoV-2 de se propager sans être détecté pendant des semaines. Les kits de test initialement envoyés par les Centers for Disease Control and Prevention étaient défectueux, et pendant des semaines, le gouvernement a interdit aux laboratoires locaux de développer leurs propres kits.
Les tests ont considérablement augmenté au cours des deux dernières semaines et, par conséquent, le nombre de cas confirmés dans le pays est monté en flèche. Samedi 21 mars, les États-Unis avaient enregistré plus de 24 000 cas, dont plus de la moitié dans l'État de New York.
Comme presque tous les pays du monde se précipitent pour diagnostiquer et contenir de nouveaux cas, les États-Unis sont désormais confrontés à une concurrence pour les fournitures, telles que les écouvillons et les réactifs chimiques, qui sont nécessaires pour exécuter les tests.
